血管紧张素转化酶抑制剂有什么功效? 世界排名第一的降压药

时间:2021-12-05 22:47:13 作者:admin 81656
世界排名第一的降压药

血管紧张素转化酶抑制剂有什么功效?

  (血管紧张素转换酶抑制剂)包括卡托普利,贝那普利,依那普利,培哚普利等;(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)包括缬沙坦,氯沙坦,厄贝沙坦,坎地沙坦等。这两类药物除了降压的作用外还可保护肾功能消减尿蛋白,但是ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)主要的副作用是咳嗽和血管性水肿,此时可以换副作用相对较少的ARB(血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂)。

血管紧张素转换酶抑制剂的主要作用机制是什么?

ACEI-血管紧张素转化酶抑制剂,亦称血管紧张素转化酶抑制因子,即降压多肽。 ACEI即血管紧张素转换酶抑制剂,最早应用于临床的是从蛇毒中提取的九肽-替普罗肽,近年来人们研制出了20余种ACEI类药物,目前临床应用较多的有雷米替利等。除有效降压外,ACEI还具有心肾保护作用,可降低各类心血管事件的发生,尤其适合于合并心功能不全、心肌梗死、2型糖尿病患者。ACEI类药物的作用机制 血管紧张素转化酶(ACE)是肾素-血管紧张素-醛固酮(RAS)系统中的一个重要环节,该系统对血压的调节有着极其重要的意义。ACE的主要作用是将血管紧张素Ⅰ转化为具有强烈缩血管作用的血管紧张素Ⅱ;此外ACE还能够催化有促血管舒张作用的缓激肽水解。而ACEI主要的药理作用是抑制ACE活性,减少血管紧张素Ⅱ的生成,减少缓激肽的水解,导致血管舒张、血容量减少血压下降。此类药的作用与血浆肾素水平有密切关系,对血浆肾素活性高者效果更好。

"血管紧张素转换酶抑制剂"是什么药?

“肾素血管紧张素转换酶抑制剂”(ACEI)。

血管紧张素是体内最强的缩血管物质,在高血压形成中起重要作用。转换酶抑制剂使血管紧张素停留在无活性的状态,曾被认为是从发病机制上解决了高血压病的良药。又因它可促进糖代谢,所以特别适用于伴有糖尿病的高血压病患者。

目前最常用的制剂有卡托普利(开搏通)和依那普利(依那宁)。还有不少新制剂正在出现,但也不能指望这些药没有缺点(有些患者会出现干咳等副作用)。

血管紧张素的常用药物有哪些?

  常用于降血压的血管紧张素转换酶抑制剂有第一代卡托普利,第二代不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂,如依那普利、苯那普利、地拉普利、赖诺普利、培哚普利等。   (1)卡托普利:能抑制血管紧张素转换酶活性,降低血管紧张素Ⅱ水平,舒张小动脉等而使血压下降,临床适用于治疗各种类型的高血压。以往

高血压患者服用血管紧张素转换酶抑制剂有哪些?

血管紧张素转换酶抑制剂目前应用较多者为卡托普利。作用机制:抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ转变,控制缓激肽的分解,控制醛固酮的合成,减弱儿茶酚胺的分泌,扩张血管,降低血压量。因为醛固醇分泌减少,防止了水钠潴留。也可以改善前列环素的合成,扩张血管,还有抗心律失常功效,可用于各期高血压。用法:剂量6.25毫克,口服,每日3次。本品的降压作用可通过控制钠盐摄入而增加。如合并使用利尿剂,降压作用可显著增加。不良反应:低热、皮疹、痉痒、眩晕、粒细胞减少,原有肾功能不全者可加重肾功能不全。依那普利的降压机制:降低血浆中血管紧张素Ⅱ浓度,增强缓激肽的降压作用,降低交感神经张力。特大剂量时可直接阻碍交感神经介质的传递。用法:剂量5毫克,口服,每日1次,可每周剂量1次,直到有效或最大剂量每日40毫克为止。口服后l—2小时开始出现降压作用,4~6小时达最高峰。有效后逐渐减少,每日1次维持疗效。延伸阅读:如何治疗高血压

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)有哪些不良反应?

血管紧张素转化酶的主要功能之一有催化血管紧张素I转化为血管紧张素II ,他与血管紧张素受体结合,引起相应的生理效应,包括静脉收缩 血压升高,回心血量增多,刺激肾上腺素合成等。其抑制药品通过抑制血管紧张素II的生物合成而控制高血压,他的副作用就是使血管紧张素II、醛固酮生成受阻从而完成低血压。

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